"Nostro figlio è malato di Sma", appello a Giorgio Napolitano

Ha quindici mesi ed è affetto da una malattia gravissima, l'atrofia muscolare spinale. L'unica speranza di salvezza è rappresentata da un farmaco che viene sperimentato negli Usa ma solo per chi ha tra i due e i 15 anni di età. Ma i genitori di Christian - Pasquale e Nadia, che vivono a Serre, combattono con tutte le loro forze per il loro bambino.

Hanno così deciso di lanciare un appello al presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, affinché li aiuti a fare avere questo farmaco al loro piccolo. La Sma è una malattia genetica che provoca una progressiva paralisi dei muscoli. Una malattia molto rara della quale sono affetti solo 6mila neonati. Il farmaco che viene sperimentato negli Stati Uniti rallenta notevolmente il decorso della malattia.

Christian sino ai due mesi di vita sembrava un bambino sano. Poi la mamma si è accorta che qualcosa non andava: i movimenti erano rallentati. La diagnosi all'ospedale "Gaslini" di Genova, dove oggi la coppia con il bimbo sono tornati perché il piccolo inizia ad avere anche difficoltà ad alimentarsi. "Io non sapevo di questa malattia", dice Pasquale. Da allora però è partita una mobilitazione. Su facebook c'é una pagina per Christian e accanto a loro c'é l'associazione Famiglie Sma. "Siamo fiduciosi che qualcosa si possa fare", ha aggiunto il padre. Ci auguriamo, per il piccolo e la sua famiglia, che qualcosa si possa fare.